MR ScanWise Implant
Zuverlässiges Scannen von Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten
Vereinfachen Sie Ihre Scanverfahren für Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten: Die Software Philips MR ScanWise Implant bietet Schritt-für-Schritt-Anweisungen zur Eingabe der Kriterien des Implantatherstellers. Ihr MR-System wendet diese Werte dann automatisch auf die gesamte Untersuchung an. Philips MR ScanWise Implant versetzt Sie in die Lage, sichere Verfahren für diese wachsende Patientenpopulation anzubieten. Philips MR ScanWise Implant kann Ihnen helfen, die Reputation Ihrer Einrichtung zu steigern und zusätzliche Patientengruppen zu erschließen.
Nachgewiesene Ergebnisse für ScanWise Implant
100%
der MTRs fühlen sich sicherer bei der Untersuchung und Versorgung von Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten.1
3 Minuten
oder weniger, um die Bedingungen für das Implantat einzugeben.
Einmalige
Einstellung der Parameter für den kompletten Satz von Protokollen.
Leistungsmerkmale
Einfache Einstellung der Scanparameter
MR ScanWise Implant erhöht die Diagnosesicherheit und reduziert die Anzahl zusätzlicher Berechnungen. Benutzer werden Schritt für Schritt bei der Eingabe der Parameter gemäß den Angaben des Implantatherstellers angeleitet. Sie müssen keine Berechnungen durchführen oder wiederholt Informationen für jede Sequenz Ihrer Untersuchung hinzufügen oder überprüfen.
Einmalige Einstellung der Parameter für alle Scans
Mit MR ScanWise Implant geben Sie die Parameterwerte des bedingt MR-tauglichen Implantats nur einmal für die gesamte Untersuchung ein, anstatt Scan für Scan. Es stellt automatisch die Scan-Parameter für alle Scans und Vorscans ein.
Eingabe der Grenzwerte in maximal drei Minuten
MR ScanWise Implant unterstützt die Effizienz. Mit Hilfe der geführten Benutzeroberfläche können die Bedingungen für das Implantat innerhalb von maximal drei Minuten eingegeben werden.
Bessere Visualisierung im Bereich orthopädischer Implantate
Bei diagnostischen Aufnahmen von Bereichen in der Nähe eines bedingt MR-tauglichen orthopädischen Implantats ergänzt die Metallartefaktreduktion für orthopädische Implantate O-MAR2 und O-MAR XD2 die Option ScanWise Implant, indem sie Suszeptibilitätsartefakte in der Nähe von Metall reduzieren. Somit werden Weichgewebe und Knochen in Implantatnähe besser abgebildet.
SmartSpeed Implantat
Die muskuloskelettale Diagnostik (MSK) bei Patienten mit Implantaten stellt eine Herausforderung dar. Mit der Einführung von Technologien wie der Metallartefaktreduktion für orthopädische Implantate (O-MAR XD) wurde die Bildqualität erheblich verbessert. Die Scan-Dauer ist jedoch länger. Mit Philips SmartSpeed Implant wird die Technologie von O-MAR XD in die Philips SmartSpeed Beschleunigungstechnologie integriert, um die Scan-Dauer der nicht-kartesischen Sequenzen deutlich zu reduzieren.3
MR Workspace
Die Bedienkonsole MR Workspace unterstützt die Effizienz und die Zufriedenheit des Personals im Bedienraum durch integrierte KI-Unterstützung, Aufgabenführung und Automatisierung. Sie unterstützt MTRs dabei, das Arbeitsaufkommen zu bewältigen, den täglichen Terminplan einzuhalten und dabei den Patienten im Fokus zu behalten. Mit Hilfe der Konsole wird ein geführter und automatisierter Arbeitsablauf mit einer schrittweisen Anleitung zur AV-Analyse ermöglicht. 80% der Untersuchungsplanung erfolgen vollständig automatisiert und die Ergebnisse werden in 30% kürzerer Zeit an das PACS gesendet.16.
Philips MR ScanWise Implant Technologie ist verfügbar auf
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MR 7700
Erleben Sie bahnbrechende Innovationen in der 3.0T-Bildgebung mit dem einzigartigen Design des Philips MR 7700 Bildgebungssystems, erweitert mit XP Gradienten und künstlicher Intelligenz (KI)*. Das System entspricht den steigenden klinischen Anforderungen und erleichtert die anspruchsvollsten Forschungsprogramme. Das MR 7700 bietet hohe Genauigkeit, Leistung und Ausdauer für eine zuverlässige Diagnose für alle Patienten. Das System der Wahl für Diffusionsbildgebung in hoher Qualität und erweiterte Neurowissenschaft. Erweitern Sie Ihre Szintigraphiemöglichkeiten mit der vollständig integrierten Lösung für Mehrkern-MR-Tomographie und -Spektroskopie zur Erforschung neuer klinischer Pfade ohne Beeinträchtigung von klinischen Arbeitsabläufen und Patientenkomfort. Das MR 7700 bietet Benutzern und Patienten dank der einfach anwendbaren Funktionen eines gut durchdachten klinischen 3.0T-Scanners und kompromisslosen Arbeitsabläufe eine großartige Erfahrung. Jetzt können Forscher und Klinikteams konfliktfrei Planen.
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Ingenia Elition 3.0T X
Das neue Philips Ingenia Elition X MR-System bietet kompromisslos modernste Bildgebungstechniken und setzt durch neuestes Gradienten- und HF-Design, wegweisende Standards für die klinische Diagnostik und wissenschaftliche Forschung in der 3.0T Bildgebung. Ingenia Elition X liefert eine brillante Bildqualität und beschleunigt in Kombination mit Compressed SENSE 2D- und 3D-Scans um bis zu 50%¹. Darüber hinaus bietet der Ingenia Elition X ein audio-visuelles Erlebnis, das Patienten beruhigt und mit gezielten Anweisungen durch die MR-Untersuchung führt.
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Ingenia Elition 3.0T S
Der Ingenia Elition S liefert eine brillante Bildqualität und führt MR-Untersuchungen um bis zu 50%¹ schneller aus. Compressed SENSE beschleunigt sowohl 2D- als auch 3D-Scans. Eine hohe Effizienz wird durch die Bildgebungsfunktionen wie SmartExam², 4D Multi-Transmit und ScanWise Implant³ erzielt. Diese Fortschritte wurden durch die Kombination von neuestem Gradienten- und HF-Design und Beschleunigungstechnologien wie Compressed SENSE ermöglicht. Zudem bietet der Ingenia Elition S ein umfassendes visuelles Erlebnis, das dabei hilft, Patienten zu beruhigen und sie durch die Untersuchungen zu leiten, um ihnen die Erfahrung einer MR-Untersuchung so angenehm wie möglich zu gestalten.
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Ingenia Ambition 1.5T X
Der neue und revolutionäre vollversiegelte BlueSeal Magnet des Ingenia Ambition X ermöglicht einen heliumfreien¹ MR-Betrieb, der gleichzeitig produktiver² ist. Ingenia Ambition X liefert durch die berührungslose Überwachung eine erstklassige Bildqualität⁵ für eine Vielzahl von Patienten und ermöglicht in Kombination mit Compressed SENSE bis zu 50% schnellere⁵ MR-Scans. Neben beschleunigten Compressed SENSE-Scanvorgängen für 2D- und 3D-Aufnahmen über alle Anatomien und anatomischen Kontraste hinweg, trägt eine vereinfachte Patientenvorbereitung durch Benutzerführung zu einer insgesamt verkürzten Untersuchungsdauer bei. Darüber hinaus bietet Ingenia Ambition X optional ein audio-visuelles Erlebnis, das Patienten beruhigt und durch die MRT-Untersuchung führt.
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Ingenia Ambition 1.5T S
Basierend auf dem neuen revolutionären, vollständig versiegelten BlueSeal Magneten gestattet Ingenia Ambition S einen produktiveren¹ heliumfreien MR-Betrieb. Ingenia Ambition S liefert selbst bei herausfordernden Patientenfragestellungen eine brillante Bildqualität und ermöglicht in Kombination mit Compressed SENSE bis zu 50% schnellere MR-Scans². Neben beschleunigten Compressed SENSE-Scanvorgängen für 2D- und 3D-Aufnahmen über alle Anatomien und anatomischen Kontraste hinweg, trägt eine vereinfachte Patientenvorbereitung durch Benutzerführung zu einer insgesamt verkürzten Untersuchungsdauer bei. Darüber hinaus bietet Ingenia Ambition S ein audio-visuelles Erlebnis, das Patienten beruhigt und durch die MRT-Untersuchung führt.
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MR 5300
Dieses innovative 1.5T MR-System wird für einen nahezu heliumfreien Betrieb mit dem exklusiven Philips BlueSeal Magneten betrieben. Es bietet KI²-gestützte Technologien, die selbst überaus komplexe klinische und betriebliche Abläufe automatisieren. So können Sie sich auf das konzentrieren, was wirklich zählt: Ihre Patienten. Diese bahnbrechende Lösung ist dafür ausgelegt die MR-Produktivität zu steigern, die Untersuchungen zu beschleunigen und den klinischen Mitarbeitern zu ermöglichen, fundierte klinische Entscheidungen zu treffen und die Kosten für die MR-Bildgebung in Grenzen zu halten.
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„Die Philips ScanWise Lösung ist ein kontrollierter und Sicherheit vermittelnder Schritt-für-Schritt-Prozess, der auf der Grundlage der Implantatrichtlinien alle erforderlichen Parameter in einem einfachen Verfahren festlegt, nicht nur Sequenz für Sequenz, sondern für alle Sequenzen in Ihrer Untersuchung.“
Lawrence N. Tanenbaum, MD, FACR
Vice President und Chief Technology Officer
RadNet, Inc., Los Angeles, USA
„Vom MTR-Standpunkt aus begrüßen wir die Aussicht auf kürzere Untersuchungsverfahren und die Erweiterung der diagnostischen Bildgebungsmöglichkeiten für Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten sehr. Philips kennt die Anforderungen von Radiologen und besitzt die notwendige Expertise, um eine intelligente Lösung zu entwickeln, die Anwender dabei unterstützt, die spezifischen Kriterien jedes Implantats zu berücksichtigen.“
Scott G. Hipko, BSRT(R)(MR)(CT) MRSO
Leitender MTR
University of Vermont Medical Center, Burlington, Vermont, USA
Entspricht der IEC-Richtlinie für das Scannen von Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten
IEC 60601-2-33 (2022) erfordert eine MROC (Magnetic Resonance Output Conditioning) für 1,5 T und 3,0 T für MRT-Untersuchungen von Patienten mit bedingt MR-tauglichen Implantaten. Philips ScanWise Implant entspricht der IEC-Richtlinie und bietet durch die Implementierung der obligatorischen und optionalen Funktionen zur Steuerung aller Zustandswerte noch mehr.
FAQs (häufig gestellte Fragen)
Dokumentation
Fußnoten
[1] Ergebnisse basierend auf einer Umfrage unter 9 MTRs im SCM IRM Belledonne. Die Ergebnisse dieser Studie sind nicht übertragbar und können von anderen Studien abweichen. [2] Nur zur Verwendung bei Patienten mit MR-tauglichen oder bedingt MR-tauglichen Implantaten und bei strikter Befolgung der Gebrauchsanweisungen. [3] Verglichen mit Philips O-MAR XD. [4] Barnett K et al. Epidemiology of multimorbidity and implications for healthcare, research, and medical education: a cross-sectional study. Lancet. 2012;380:37–43. [5] Tatlisumak T, Is CT or MRI the Method of Choice for Imaging Patients With Acute Stroke? Why Should Men Divide if Fate Has United? Stroke. 2002;33:2144–2145. [6] Kayhan A et al. Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in prostate cancer. Magn Reson Imaging. 2009 Apr;20(2):105–12. [7] Demehri S et al. Conventional and novel imaging modalities in osteoarthritis: current state of the evidence. Curr Opin Rheumatol. 2015 May;27(3):295–303. [8] Parizel PM et al. “Magnetic resonance imaging of the brain”, in Reimer P et al. (eds.) Clinical MR Imaging (2010) 107–195, Springer-Verlag Berlin Heidelberg. [9] Filippi M et al. “EFNS task force: the use of neuroimaging in the diagnosis of dementia” Eur J Neurol (2012) 19: 1487–1511. [10] Ferreira AM et al. MRI-conditional pacemakers: current perspectives. Medical Devices: Evidence and Research. 2014;7:115–124. [11] Beinart R and Nazarian S. Effects of External Electrical and Magnetic Fields on Pacemakers and Defibrillators. From Engineering Principles to Clinical Practice. Circulation. 2013;128:2799-2809. [12] Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. Establishing Safety and Compatibility of Passive Implants in the Magnetic Resonance (MR) Environment. 2014;1685. [13] IEC 60601-2-33. Ausgabe 3.2 2015-06. Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik [14] Emanuel Kanal et al. ACR Guidance Document on MR Safe Practices: 2013. Journal Of Magnetic Resonance Imaging 37:501–530 (2013) [15] EN 50527-2-1:2011. Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten gegenüber elektromagnetischen Feldern. Teil 2-1: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Herzschrittmachern. [16] Verglichen mit einer Workstation.
