Ingenia Elition 3.0T S
3.0T-Bildgebung einfach und bequem
Ingenia Elition 3.0T S
3.0T-Bildgebung einfach und bequem
Der Ingenia Elition S liefert eine brillante Bildqualität und führt MR-Untersuchungen um bis zu 50%¹ schneller aus. Compressed SENSE beschleunigt sowohl 2D- als auch 3D-Scans. Eine hohe Effizienz wird durch die Bildgebungsfunktionen wie SmartExam⁷, 4D MultiTransmit und ScanWise Implant⁹ erzielt. Diese Fortschritte wurden durch die Kombination von neuestem Gradienten- und HF-Design und Beschleunigungstechnologien wie Compressed SENSE ermöglicht. Zudem bietet der Ingenia Elition S ein umfassendes visuelles Erlebnis, das dabei hilft, Patienten zu beruhigen und sie durch die Untersuchungen zu leiten, um ihnen die Erfahrung einer MR-Untersuchung so angenehm wie möglich zu gestalten.
3.0T-Bildgebung einfach und bequem
Kombination aus neuen Gradienten- und HF-Designs sowie Beschleunigungstechnologien
Hält mit den sich wandelnden Anforderungen Schritt, steigert die Effizienz und erhöht die Attraktivität für Patienten
Klinische Bildergalerie
- T2w SPAIR MultiVane XD
- Koronal T2w TSE – zwei Stationen
- SWIp
- 3D APT post-operativ
- T2w mDIXON XD TSE mit Compressed SENSE
- 3D VIEW – PDw TSE
- PDw TSE
- T2w mDIXON XD TSE
- T1w TSE
- 3D NerveVIEW
Funktionen
Die Grundlage der 3.0T-Bildqualität – Multi-Transmit HF
Philips führte im Jahr 2008 als erstes Unternehmen Multi-Transmit HF bei 3.0T-Bildgebung ein. MultiTransmit, mit zwei verschiedenen HF-Verstärkern, ist Standard bei der 3.0T-Bildgebung von Philips. Das resultiert aus unserer Überzeugung, dass es entscheidend ist, 3.0T-Bildqualität im gesamten Körper zu unterstützen.
Bis zu 60% höhere räumliche Auflösung
Die völlig neu designten Gradienten sorgen zusammen mit der Compressed SENSE Beschleunigungstechnologie für eine bis zu 60% höhere räumliche Auflösung² bei gleichbleibender Scanzeit – und zeigen mehr Details. Das ermöglicht eine Umstellung von aufwändigen 2D-Aufnahmen aus mehreren Richtungen zu einem einzigen hochauflösenden 3D-Scan.
Automatisierte Scan-Planung
SmartExam⁷ unterstützt reproduzierbare und planbare Prozesse in über 80% aller Untersuchungen. Es ist mit einer adaptiven Software ausgestattet, die die Scangeometrien automatisch auf Basis validierter Scanvorgaben plant. Dies ermöglicht eine Standardisierung des MR-Untersuchungsprozesses bei verschiedenen Philips MR-Konsolen.
Spezifikationen
- Magnetsystem
- Feldstärke
- 3.0T
- Gestaltung der Magnetöffnung
- 70 cm
- Gewicht des Magneten
- 4800 kg
- Typische Homogenität V-RMS
- ≤ 0,9 ppm (bei 45 cm DSV)
- HeliumSave Technologie
- Ja (kein Abdampfen)
- Maximales Messfeld (FOV)
- 55 cm
- Kühlmittel-Abdampfrate
- 0 Liter/Stunde (unter üblichen Scan-Bedingungen)
- HF-Übertragung
- Parallele HF-Übertragung
- Ja
- Ausgangsleistung
- ≥ 2 × 18 kW
- HF-Empfang
- Anzahl unabhängiger Empfangskanäle
- Kanalunabhängig
- Position des Analog-Digital-Wandlers
- Im Inneren der Spule, direkt an den Empfangselementen
- Signalkette von der Spule zur Rekonstruktionseinheit
- Vollständig digital
- dStream
- Ja
- Informationen zur Installation
- Mindestanforderung für Aufstellung
- 3,4 m x 5,3 m
- Deckenhöhe (Minimum)
- 2,56 m
- SmartWorkflow
- Vorbereitung einer geführten Untersuchung
- Ja
- Automatische Patientenzentrierung
- Ja
- Berührungslose Atemtriggerung
- Ja
- Untersuchung kann vom Untersuchungsraum aus gestartet werden
- Ja
- ScanWise Implant
- Ja
- Automatisches Planen und Scannen
- Ja
- Automatisierte Patientenanleitung
- Ja
- Automatisierte Nachverarbeitung
- Ja
Haftungsausschluss
1. Im Vergleich zu Philips Untersuchungen ohne Compressed SENSE
2. Bei der isotropischen 3D-MSK-Bildgebung, im Vergleich zu Philips Untersuchungen ohne Compressed SENSE.
3. Die von SmartSpeed verwendete Adaptive-C-SENSE Technologie wurde zum Gewinner der von Facebook und New York Langone Health 2019 veranstalteten Fast MRI Challenge erklärt.
4. Verglichen mit Philips SENSE.
5. Im Schnitt, ermittelt über mehrere Beispieleinrichtungen, die zur installierten MR-Basis von Philips gehören.
6. Verglichen mit einer Workstation.
7. SmartExam ist nicht für Patienten mit bedingt MR-sicheren Implantaten verfügbar.
8. Verglichen mit dem Gebrauch einer Standardmatratze.
9. Die Verwendung ist nur mit MR-sicheren oder bedingt MR-sicheren Implantaten unter strenger Beachtung der Gebrauchsanweisung zulässig.