Für die Ersthelfer vor Ort. Der robuste und zuverlässige Philips HeartStart FRx AED ist das optimale Gerät für Ersthelfer.
| Typ | 9 Volt Gleichspannung, 4,2 Ah, langlebige Lithium-Mangandioxid-Einwegbatterie (Primärzelle)
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| Produktnummer(n) | Standard: M5070A
Luftfahrt: 989803139301
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| Kapazität | Mindestens 200 Schocks oder 4 Stunden Betriebsdauer (EN 60601-2-4:2003).
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| Spätestes Einlegedatum | Auf der Batterie ist das Datum angegeben, bis zu dem die Batterie in den Defibrillator eingesetzt werden kann (mindestens 5 Jahre nach Herstellungsdatum).
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| Lebensdauer im Standby-Betrieb | Normalerweise vier Jahre bei Einlegen vor dem Einlegedatum.
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| Größe | 6 x 18 x 22 cm (H x T x B)
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| Gewicht | Mit Batterie und Pads: 1,5 kg
Ohne Batterie oder Pads: 1,2 kg
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| Wellenform | Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Wellenformparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst.
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| Lieferumfang | Defibrillator, Batterie (1 St., vorinstalliert), SMART Pads II (1 Satz, vorinstalliert), Benutzerhandbuch, Kurzanleitung.
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| Therapie | Spitzenstrom bei Erwachsenen: 32 A (150 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm). Spitzenstrom bei Kindern mit eingestecktem Kinderschlüssel (optional): 19 A (50 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm).
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| Protokoll | Protokolle gemäß vorkonfigurierten Einstellungen. Defibrillations- und HLW-Protokoll können mit HeartStart Event Review oder HeartStart Configure Software angepasst werden.
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| Temperatur | Betrieb/Standby: 0 – 50
°C
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| Dichtigkeit | Strahlwassergeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529
Staubgeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529
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| Elektromagnetische Störfestigkeit | CISPR II, Gruppe 1, Klasse B, IEC 61000-4-3 und IEC 61000-4-8
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| Höhe über NN | 0 bis 4.572
m
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| Flugzeug | Gerät: RTCA/DO-160D; 1997
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| Druckbelastung | 227
kg
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| Vibration | Betrieb: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-17, Zufallsvibration;
Standby: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-18, gewobbelte Sinus-Vibration
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| Lämpchen | Bereit-Lämpchen, blaue i-Taste, Warnlämpchen, blinkende Abbildungen der Pads auf der Vorderseite des FRx; Schocktaste leuchtet auf, wenn ein Schock empfohlen wird.
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| Anleitung | Detaillierte Sprachanweisungen und Abbildungen auf der Vorderseite des FRx leiten den Ersthelfer bei der Verwendung des Defibrillators an.
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| HLW-Anleitung | Bei der Anleitung zur werden neben Sprachanweisungen auch akustische Signale für die korrekte Anzahl, Frequenz und Tiefe der Herzdruckmassage sowie für die Beatmung ausgegeben.
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| Bedienelemente | Grüne Ein/Aus-Taste, blaue i-Taste, orangefarbene Schocktaste, optionaler Kinderschlüssel.
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| Produktnummer | 989803139261
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| Lieferumfang | Einweg-Pads-Box mit selbsthaftenden, multifunktionalen Defibrillator-Pads. HeartStart Steckverbindung wird für eine integrierte Lösung mit vorab angeschlossenen Pads in den Defibrillator eingerastet.
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| Leitende Fläche | Jeweils 80
cm²
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| Kabellänge | 121,9
cm
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| Haltbarkeitsdatum | Die Kassette ist mit einem Haltbarkeitsdatum versehen, das mindestens zwei Jahre nach dem Herstellungsdatum liegt.
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| Produktnummer | 989803139311
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| Produktnummer | 989803139271
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| Funktion | Spezielle Pads aktivieren den Schulungsbetrieb des HeartStart FRx und deaktivieren die Schockfunktion des Defibrillators. Es stehen acht realistische Übungsszenarien zur Verfügung.
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| Tägliche automatische Selbsttests | Prüfung der internen Schaltkreise, des Wellenform-Abgabesystems, der Pads und der Batteriekapazität.
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| Pads-Funktionstest | Prüft, ob die Pads ordnungsgemäß funktionieren (Feuchtigkeit des Leitgels).
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| Batterietest | Beim Einlegen der Batterie werden umfangreiche automatische Selbsttests und anwenderaktivierte Tests zur Prüfung der Betriebsbereitschaft durchgeführt.
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| Statusanzeige | Blinkendes grünes Bereit-Lämpchen zeigt an, dass der Defibrillator betriebsbereit ist.
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| Infrarot | Drahtlose Übertragung der Ereignisdaten an einen PC bzw. Palm® PDA mittels IrDA-Protokoll.
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| HeartStart Event Review Software | Datenmanagementsoftware (optional) zum Herunterladen und zur Anzeige von Daten, die über die Infrarot-Schnittstelle des Defibrillators übertragen werden.
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| Daten speichern | Die ersten 15 Minuten des EKGs sowie alle Ereignisse und Analysedaten werden gespeichert.
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| Patientenanalyse | Prüft das Patienten-EKG auf einen defibrillierbaren Rhythmus. Als defibrillierbar gelten Kammerflimmern und bestimmte ventrikuläre Tachykardien, die mit einem Kreislaufstillstand einhergehen.
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| Nicht-defibrillierbare Rhythmen | einige ventrikuläre Tachykardien und einige Rhythmen mit geringer Amplitude oder niedriger Frequenz
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| Sensitivität/Spezifität | Erfüllt die Richtlinien AAMI DF80 und die AHA-Empfehlungen zur Defibrillation von Erwachsenen (Circulation 1997;95:1677-1682).
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| Schock empfohlen | Die Defibrillation kann erfolgen, sobald das Gerät anzeigt, dass ein Schock empfohlen wird.
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| Quick Schock | Schockabgabe normalerweise bereits 8 Sekunden nach Ende des HLW-Intervalls möglich.
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| Zykluszeit von Schock zu Schock | Typisch unter 20 Sekunden zwischen den Schocks einer Schockserie
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| Artefakterkennung | Fortschrittliche Signalverarbeitung ermöglicht selbst bei den meisten Schrittmacher-Artefakten und elektrischem Rauschen eine präzise EKG-Analyse. Der Defibrillator erkennt auch andere Artefakte und gibt Sprachanweisungen zur Artefaktkorrektur aus.
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