Philips Respironics Trilogy 202 Beatmungsgerät

Philips Respironics Trilogy 202

Beatmungsgerät

Das Philips Respironics Trilogy 202 Beatmungsgerät ist sowohl ein volumen- als auch ein druckgesteuertes Beatmungsgerät und kann für die invasive und für die nichtinvasive Beatmung verwendet werden. Mit vielseitigen Optionen zur Atemluftzufuhr und unterschiedlichen Einstellungen bietet es eine durchgehende Versorgung.

Technische Daten Alle anzeigen

Patientenalter
Erwachsene
Ja
Kinder
≥ 5 kg
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
5 bis 40  °C
Lagerungstemperatur
-20 bis 60 °C
Relative Luftfeuchtigkeit
15 bis 95 %
Luftdruck
60 bis 110 kPa (450 bis 825 mmHg)
Bedienelemente
IPAP
50 cm H₂O
CPAP
4 bis 20 cmH20 (passive Schlauchsysteme mit Austrittsöffnung) cm H₂O
EPAP/PEEP (a)
0 bis 25 cmH20 (aktive Schlauchsysteme mit Ventil) cm H₂O
EPAP/PEEP (b)
4 bis 25 cmH20 (passive Schlauchsysteme mit Austrittsöffnung) cm H₂O
Druckunterstützung
0 bis 30 cmH2O cm H₂O
Tidalvolumen
50 bis 2000  ml
Atemfrequenz (a)
0 bis 60 Atemzüge/min (AC-Modus)
Atemfrequenz (b)
1 bis 60 Atemzüge/min (alle anderen Modi)
Inspirationszeit
0,3 bis 5,0 s Synchronität-Funktionen
Anstiegszeit
1 bis 6 (relative Skala)
Rampen-Anfangsdruck (a)
0 bis 25 cmH20 (aktive Schlauchsysteme) cm H₂O
Rampen-Anfangsdruck (b)
4 bis 25 cmH20 (passive Schlauchsysteme) cm H₂O
Rampen-Anfangsdruck (c)
4 bis 19 cmH20 (CPAP-Modus) cm H₂O
Rampenzeit aus
5 bis 45 min
C-Flex aus
1 bis 3 (relative Skala)
Flow-Trigger-Sensitivität
1 bis 9  l/min
Flowzyklus-Sensitivität
10 bis 90 %
Elektrisch
Eingangsspannung
100 bis 240 V Wechselspannung und 50/60 Hz und 2,1 A
Spannung des abnehmbaren Akkus
14,4 V Gleichspannung
Betriebsdauer interner Akku
3 Stunden unter normalen Bedingungen
Betriebsdauer abnehmbarer Akku
3 Stunden unter normalen Bedingungen
Externer Akku-Anschluss
12 V Gleichspannung
Volumengesteuerte Modi
Druckkontrollierte Beatmung (PC)
Ja
Beatmung mit Mundstück (MPV)
Ja
Synchronisierte intermittierende maschinelle Beatmung (SIMV)
Ja
SIMV mit Druckunterstützung (SIMV mit PS)
Ja
Kontrollierte Beatmung (CV)
Ja
Optionen
Abnehmbarer Akku
Bietet bis zu 3 Stunden zusätzliche Betriebsdauer
Fahrbarer Ständer (Krankenhaus)
Mit praktischem Zubehörkorb und Halterung für Luftbefeuchter
DirectView
1 GB SD-Karte für in die Software des Beatmungsgeräts integrierte Datenspeicherung
Druckkontrollierte Modi
Druckkontrollierte Beatmung (PC)
Ja
Druckkontrollierte SIMV (PC-SIMV)
Ja
Druckunterstützte Spontanatmung (S)
Ja
Druckunterstützte Spontanatmung mit zeitgesteuertem Backup (S/T)
Ja
Zeitgesteuerte Beatmung (T)
Ja
Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP)
Ja
Druckunterstützung mit gesichertem Durchschnittsvolumen (AVAPS)
Nur mit passiven Schlauchsystemen und den Modi S, S/T, PC und T
Alarmfunktionen
Niedriges Tidalvolumen Aus
50 bis 2000  ml
Schlauchsystem getrennt Aus
10 bis 60  sec
Apnoe Aus
10 bis 60 s und 4 bis 60 Atemzüge/min
Hohes Tidalvolumen Aus
50 bis 2000  ml
Hohes Atemminutenvolumen Aus
1 bis 99 l/min, Aus l/min
Niedriges Atemminutenvolumen Aus
1 bis 99 l/min
Hohe Atemfrequenz Aus
4 bis 80 Atemzüge/min
Niedrige Atemfrequenz Aus
4 bis 80 Atemzüge/min
Synchronität-Funktionen
Auto-Trak Sensitivity
Auto-adaptive Auslösung, Zyklussteuerung und Leckagenkompensation (verfügbar in allen Modi, nur für passive Schlauchsysteme)
Einstellbare Flow-Auslösung
1 bis 9 l/min (verfügbar in allen Modi und für alle Schlauchsysteme) l/min
Überwachte Parameter
Tidalvolumen
0 bis 2000  ml
Atemminutenvolumen
0 bis 99 l/min
Geschätzte Leckrate
0 bis 200 l/min
Atemfrequenz
0 bis 80 Atemzüge/min
Maximaler inspiratorischer Flow
0 bis 200 l/min
Inspiratorischer Spitzendruck
0 bis 99 cm H₂O
Mittlerer Atemwegsdruck
0 bis 99 cm H₂O
% vom Patienten getriggerte Atemzüge
0 bis 100 %
I:E-Verhältnis
9,9:1 bis 1:9,9
Schlauchsysteme
Aktives Ausatemventil mit proximalem Atemwegsdruck (PAP)
Ja
Aktives Ausatemventil mit Atemflow-Sensor
Ja
Passive Ausatemöffnung
Ja
Normenkonformität
IEC 60601-1-2 Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen
Ja
IEC 60601-1 Medizinische elektrische Geräte, Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
Ja
IEC 60601-2-12 Medizinische elektrische Geräte, Teil 2–12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Lungenbeatmungsgeräten – Beatmungsgeräte für die Intensivmedizin
Ja
Sauerstoff
FiO2
21 bis 100 %
02-Spülung (Flush)
2 min bei 100%
02-Eingangsdruckbereich
276 bis 600 kPa (40 bis 87 psi)